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一个小卡片贴在耳后助眠,一天筹得70万美元

Lainya  • 

过去两年,睡眠硬件迭代频繁。睡眠状态的记录成为必选项,告诉你深睡占比多少、夜里醒了几次,生成的分析报告长达数页。但对于很多长期睡不好的人来说,问题却变得越来越明显,知道自己没睡好,然后呢?

相比于更多数据,不少用户真正想要的,是一个能真正解决问题的方案。最近上线 Kickstarter 的睡眠硬件 DUSQ,正在探索这个方向,上线首日便拿下了 70 万美元众筹。

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DUSQ 早鸟售价 349 美元,目前筹得约 82 万美元|图源 Kickstarter

直接刺激神经的贴片

与助眠灯、睡眠耳机等产品不同,DUSQ 不依赖灯光氛围、声音引导,而是试图直接作用于人体神经系统,主动调节用户的睡眠状态,是我们观察到的所有助眠硬件最激进的干预方式。( 同样的观察更早已经出现的在了泛健康硬件上,详见往期文章《一款“不做数据监测”的健康硬件,筹了百万美元》)

形态上,DUSQ 也比较特别,主体采用耳后贴片式设计,并搭配了一个能监测房间光线、声音和温度的充电仓。

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图源|Kickstarter

夜间,贴片会持续监测用户的睡眠状态,包括皮电反应(EDA)、心率变化、HRV 等指标。当监测到用户可能醒过来,或数据开始不稳定时,DUSQ 便会主动干预,将用户拉回深度睡眠。

而拉回的方案是VeNS(前庭神经刺激)和 VNS(迷走神经刺激)双重神经刺激,即利用微弱电流刺激神经系统。据官方描述,产品做神经刺激时,耳后会有轻微刺痛感。

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EDA 皮电反应,是反映个体生理唤醒、认知负荷、努力程度、情绪反应以及应激能力的指标。它通过测量皮肤电导率的变化,能够灵敏地反应刺激事件对个体的影响程度|图源 Kickstarter

在此之前,睡眠耳机 NextSense Smartbuds 和睡眠仪 LumiMind LumiSleep 已经做过类似尝试,二者分别亮相于 2025年11月和今年1月。

两款产品不约而同的选择了“脑电波监控+声音引导”的组合,通过实时监测脑电波,生成个性化声音引导用户入睡,功能上已经开始具备主动性

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睡眠耳机 Smartbuds(左)由前谷歌 X 实验室总监 Jonathan Berent 创立;睡眠仪 LumiSleep(右)曾获得 CES 2026 全球权威技术奖项|图源 NextSense、LumiMind

DUSQ 更激进的神经刺激方案,源自于创始人的亲身经历。但最初,这套技术并不是为解决睡眠问题而生的。

激进,需要更多信任

创始人 Siddhant Bhargava 本身拥有医学背景,因接连患上狼疮和甲状腺癌,被迫离开临床医学领域。

在反复的患病、治疗过程中,他发现身体不会因为你想痊愈就痊愈,人体恢复能力与神经系统密切相关;“医生”与“患者”的双重身份,让他意识到压力问题的严重性。于是,Siddhant Bhargava 在 2023年将创业方向转向压力调节设备,打造了 InnerGize。

InnerGize 通过最直接的神经微电流刺激,平衡用户的自主神经系统,让紧绷的神经放松,实现减压。

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InnerGize 和 DUSQ 整体差异并不大。VeNS 、VNS 技术通过降低交感神经兴奋、提升副交感神经活跃度,帮用户进入更容易放松的状态,都是调节自主神经系统的平衡性。|图源 InnerGize

但随着使用者和反馈的不断增加,InnerGize 团队逐渐发现一个现象,用户留下来的理由,往往不是减压,而是睡眠改善。这也让它们意识到压力导致的最普遍结果,往往是破碎的睡眠,“睡个好觉”才是用户真正的刚需

于是,团队做出了一个不太符合商业直觉的决定。在印度市场完成早期验证后,暂停销售 InnerGize,并对硬件结构、算法和佩戴体验进行重新设计,最终面向北美推出了专注睡眠场景的 DUSQ。

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原本 InnerGize 的用户积累,配合社群预热,让 DUSQ 在上线首日便吸引了大量支持者。DUSQ 在 Reddit 官方账号表示,众筹界面由于流量拥挤一度瘫痪|图源 Reddit

结合创始人经历来看,DUSQ 选择神经刺激,并不是为了“噱头”临时拼接的概念,其激进更多源于自身的患病经历,而双重神经刺激也让硬件更接近于神经调控设备,半只脚踏进了医疗器械领域。

这也让 DUSQ“缺陷”很明显,设备并没有获得 FDA 认证。

DUSQ 表示虽然硬件设备没有经过认证,但含有神经刺激技术的产品曾通过 FDA 认证,并且有充分的科学背书,这似乎有点“偷换概念”。因为 FDA 认证的是具有明确设计、规格、用途和生产流程的最终产品;而采用某项技术的产品获得 FDA 认证,不等于其他所有采用该技术的产品都是安全有效的。

作为一款将自己定位为消费品、但实际上有点偏向于医疗领域的产品,没有 FDA 认证其实本身还不属于致命问题,如果其宣传口径得当、没有治疗等字眼出现,并且如果有实验数据作为佐证,是可以接受的范围。但 DUSQ 关于 FDA 认证的解释,确实有点显露其团队的“不实诚”。

另外,针对需每日更换贴片的贴耳设计,DUSQ 使用的是医用胶水,但过敏、且需要每日更换仍然让一些用户犹豫;并且从宣传图来看,设备有一定厚度,或许会让侧躺舒适度大打折扣。

图片7.png官方回复及相关评论|图源 Kickstater

写在最后

回顾近半年的睡眠硬件赛道,会发现它们正在向两个看似相反的方向发展。一面是像 DUSQ 这样的产品,为了获取更精准的数据,设备与用户接触性越来越强。另一面,则是像我们前段时间观察到的睡眠灯产品,尽量减弱存在感,让设备努力融入环境。(详见往期文章《Hatch 年入千万美元后,中国团队重做助眠灯》)

但在实际使用场景中,这些产品都变得“更主动了”。前者开始出现主动干预用户脑电波、调节神经的功能设计;后者则从环境切入,在用户动手前,主动营造氛围感。

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随着干预层级不断深入,技术难度也在上升,更加需要扎实的科学研究、医学背景作为支撑。从团队背景来看,主动干预式的产品有更深的医学经验积累|数据源各方官网、Kickstarter

DUSQ 目前虽然还没有突破百万美元大关,但在“激进”的功能设计下,C 端依然愿意掏钱,至少验证了消费者更愿意为结果买单


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